JAI NewsRoom مدیریت

افزایش قیمت و کمبود دارو؛ بیماران تالاسمی در تنگنای درمان

22 شهریور 1405 | 11:14 •رفاه
افزایش قیمت و کمبود دارو؛ بیماران تالاسمی در تنگنای درمان

مدیرعامل انجمن تالاسمی کرمانشاه از افزایش قیمت و کمبود برخی داروها، پوشش ناکافی بیمه‌ها و مشکلات بستری و محل استقرار بخش تالاسمی خبر داد.

به گزارش آتیه آنلاین، مدیرعامل انجمن تالاسمی استان کرمانشاه با اشاره به مشکلات دارویی بیماران تالاسمی گفت افزایش شدید قیمت برخی داروهای ضروری، کمبود داروهای وارداتی و پوشش ناکافی بیمه‌ها، روند درمان بیماران را با مشکل مواجه کرده است.

به گزارش ایلنا، اشکان زین‌الدینی اظهار کرد: قیمت هر بسته ۱۰ عددی داروی دسفرال که پیش‌تر حدود ۵۰ هزار تومان بود، اکنون به حدود ۵۰۰ هزار تومان رسیده است. به گفته او، طی دو ماه اخیر از میان حدود ۳۰ تا ۴۰ بیمار مصرف‌کننده این دارو، تنها دو یا سه نفر توانسته‌اند آن را آن هم به مقدار محدود تهیه کنند.

وی همچنین از عدم ورود برخی داروهای وارداتی مانند جیدنیو و دفروکسامین دو گرمی طی هشت تا ۹ ماه گذشته خبر داد و گفت نبود این داروها، بیماران را ناچار به استفاده از نمونه‌های داخلی می‌کند، در حالی که همه بیماران با داروهای جایگزین سازگاری ندارند.

افزایش هزینه داروهای مرتبط با پوکی استخوان

زین‌الدینی از افزایش قیمت داروهای پوکی استخوان نیز انتقاد کرد و گفت داروهای وارداتی این حوزه برای بسیاری از بیماران غیرقابل خرید شده‌اند. وی به آمپول پرولیا اشاره کرد که نمونه داخلی آن آرلیا است و گفت اخیراً یک بیمار این دارو را حدود هفت میلیون و ۵۰۰ هزار تومان تهیه کرده که پس از پوشش بیمه، حدود پنج میلیون و ۳۰۰ هزار تومان از هزینه را خود پرداخت کرده است.

وی تأکید کرد بیمار باید بتواند دارویی را که پزشک با توجه به وضعیت جسمی او تجویز کرده دریافت کند، اما در بسیاری از موارد توان مالی بیمار اجازه این کار را نمی‌دهد و فرد ناچار به انتخاب داروی ارزان‌تر یا برندی می‌شود که انتخاب پزشک نبوده است.

انتقاد از پوشش بیمه و عملکرد صندوق بیماری‌های خاص

مدیرعامل انجمن تالاسمی استان کرمانشاه گفت حمایت بیمه‌ها از بیماران خاص در حوزه دارو و درمان کمرنگ شده است. به گفته او، داروهای وارداتی عملاً پوشش بیمه‌ای مناسبی ندارند و در مورد داروهای داخلی نیز تنها برخی برندها تحت پوشش هستند.

زین‌الدینی درباره صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج نیز اظهار کرد: با وجود افزایش بیماری‌های تحت پوشش این صندوق به ۱۰۷ بیماری، وضعیت حمایت از بیماران تالاسمی بهتر نشده است. به گفته وی، طی سه سال اخیر بیماران تالاسمی استان بهره قابل توجهی از این صندوق نبرده‌اند و گاهی نیز بازپرداخت فاکتورها با تأخیر مواجه شده است.

مشکلات بستری و خدمات درمانی

وی با اشاره به تعداد بیماران تالاسمی استان گفت آمار غیررسمی انجمن حدود ۳۰۸ نفر و آمار ثبت‌شده در سامانه دانشگاه علوم پزشکی حدود ۲۵۵ نفر است.

زین‌الدینی همچنین از مشکل پذیرش بیماران بالای ۱۸ سال در بیمارستان محمد کرمانشاهی انتقاد کرد و گفت بیماران تالاسمی در صورت نیاز به بستری و با تشخیص پزشک متخصص باید امکان دریافت خدمات درمانی داشته باشند. وی افزود در برخی موارد بیماران برای دریافت خدمات به تهران مراجعه می‌کنند.

او درباره اقدامات انجام‌شده در استان نیز گفت دستگاه ام‌آر‌آی تی‌تو استار که حدود چهار سال با مشکل مواجه بود، با پیگیری‌ها راه‌اندازی شده و دستگاه سنجش تراکم استخوان نیز با هزینه حدود ۸۰۰ میلیون تومان مجدداً فعال شده است.

بازگشت به فهرست