بحران دسترسی بیماران تالاسمی به دارو
حذف ارز ترجیحی داروهای تالاسمی هزینه درمان را تا چندین برابر افزایش میدهد و به گفته انجمن تالاسمی ایران، زندگی بیماران کمدرآمد را به خطر میاندازد.
به گزارش آتیه آنلاین، یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، با اعلام جزئیات تازه از حذف ارز ترجیحی داروهای وارداتی بیماران خاص، نسبت به پیامدهای سنگین این تصمیم هشدار داد.
به گزارش ایلنا، او تأکید کرد که دولت هنوز اطلاعیه رسمی منتشر نکرده اما شرکتهای اصلی واردکننده داروهای تالاسمی از جمله «نوارتیس» و «مِتیم» مطلع شدهاند که ارز ترجیحی آنها حذف شده است. این موضوع، طبق گفته عرب، هفته گذشته به انجمن اعلام شده و قرار است محمولههای دارویی پایان امسال و اوایل سال آینده با نرخ جدید محاسبه شوند.
بر اساس این تغییر، واردکنندگان دارو که پیشتر باید ریال مورد نیاز خود را با نرخ ۲۸ هزار تومان به بانک مرکزی پرداخت میکردند، اکنون باید آن را بر پایه نرخ حدود ۱۰۰ هزار تومانی تأمین کنند. این یعنی چهار برابر شدن نیاز ریالی برای خرید همان میزان ارز که به گفته عرب، در شرایط فعلی غیرممکن است.
او افزود که شرکتهای واردکننده همین حالا دارو را با یکچهارم قیمت تمامشده عرضه میکنند، در حالی که بیمهها نیز با تأخیر ۷ تا ۸ ماهه پرداختهای خود را انجام میدهند و طرح «دارویار» هم تنها نیمی از تعهداتش عملی شده است.
عرب هشدار داد در بهترین حالت، قیمت دارو حداقل چهار برابر و در بدترین حالت تا ۱۲ برابر افزایش مییابد و خانوادههای دارای بیمار تالاسمی توان پرداخت آن را نخواهند داشت. او مثال زد که هزینه پرداختی بیماران برای هر آمپول که پیشتر ناچیز بود، اکنون باید پنج تا شش برابر شود.
وی با تأکید بر پیامدهای اجتماعی این تصمیم گفت بیش از ۹۰ درصد بیماران تالاسمی از خانوادههای کمدرآمد و مناطق محروم شمال و جنوب کشور هستند؛ بنابراین حتی افزایش محدود قیمت دارو نیز برای آنها غیرقابلتحمل خواهد بود.